Trombózis hajlam szűrés
A vér alvadása számos fehérje (véralvadási faktor) összetett működése által valósul meg. Ha ez az érzékeny egyensúly valamelyik szabályozóegység hibája vagy hiánya miatt felbomlik, akkor az adott tényező funkciójától függően vérzékenység vagy indokolatlan véralvadás (trombózis, tromboembólia) alakul ki. Ezeket a hibákat általában öröklődő genetikai eltérések okozzák. A tromboembóliás betegségek 30-40 százalékáért ezek az öröklött tényezők felelősek. Trombózis hajlam szűrésünk ezen öröklött tényezők laborban történő kimutatásából, valamint angiológiai-érsebészeti és végtagi Doopler vizsgálatból áll.
A szűrővizsgálat tartalma:
- Angiológiai-érsebészeti vizsgálat
- Kézi Doopler vizsgálat
- Labor vizsgálat (Trombózis panel -FV Leiden, FII/Protrombin gén, MTHFR 677 gén genetikai vizsgálat)
| Ár | 20 % kedvezmény MBH Gondoskodés EP tagok részére | 10 % kedvezmény egyéb egészségpénztári tagok részére |
| 83 835 Ft | 67 068 Ft | 75 450 Ft |
Online bejelentkezés a szűrésre
Érsebészet – Angiológia
Az angiologia és az érsebészet az erek betegségeivel foglalkozik. Az emberi szervezetet artériák (verőerek) és vénák (visszerek) hálózzák be, táplálják a szöveteket és szállítják el az elhasznált anyagokat.
Labor
Egy labor vizsgálat segíthet a Páciens panaszai és tünetei hátterében álló betegségek feltárásában, adott esetben ezek kizárásában. Segítséget ad már a betegségek korai szakaszában, a mielőbbi felismerésünkben, a betegségek rizikó tényezőinek kiderítésében illetve a terápiák hatékonyságának megítélésében is.
Dr. Mogán István
Érsebészet – Angiológia
Rendelési idő:
Kéthetente csütörtök: 15:00-18:00
Kéthetente péntek: 09:00-12:00
